讲述人:傅女士,36岁,来自成都,目前宝宝已出生3个月。
我20岁时被诊断出重症肌无力(MG),抗体检测显示抗AChR抗体阳性。经过药物治疗(溴吡斯的明、泼尼松),病情控制得很好,日常活动基本不受影响。
2017年结婚,2018年开始做试管。我的卵巢功能正常,AMH 2.5,丈夫精液也正常。但就是不明原因不孕,医生建议直接做IVF。
2018-2020年,我在国内两家生殖中心做了四次试管婴儿。促排取卵情况一直不错,每次都能获得5-8枚囊胚,但移植后结局都一样:未着床。其中一次移植了PGT-A筛查正常的整倍体囊胚,仍然失败。
医生排查了宫腔镜、ERA、凝血、抗磷脂抗体、狼疮抗凝物……全部正常。他们百思不得其解。最后,一位年轻医生建议我查一下自身抗体谱,发现我的抗AChR抗体滴度仍然很高(虽然肌无力症状轻微)。医生猜测:抗AChR抗体可能并不仅仅攻击神经肌肉接头,也可能结合胎盘滋养层细胞上的某种抗原,干扰胚胎着床。
但国内没有针对抗AChR抗体相关的生殖免疫治疗方案。
我在一个罕见病病友群里听说,泰国REP医院有一种免疫吸附(Immunoadsorption) 技术,可以快速清除血液中的致病抗体,用于移植前后的免疫调节。有人就是因为抗AChR抗体阳性,在国内反复失败,去那里做了一次免疫吸附,随后移植就成功了。
我联系了泰国REP医院。医生视频会诊说:“抗AChR抗体阳性确实可能与反复种植失败相关。我们可以在移植前7天和移植后7天各做一次免疫吸附,清除血浆中的IgG型抗体(包括抗AChR抗体)。同时,移植周期加用小剂量泼尼松和脂肪乳,抑制NK细胞活性。胚胎必须做无创PGT,因为反复失败患者需要排除所有潜在风险。”
2022年5月,我飞往曼谷。我先完成了促排取卵,养成4枚囊胚。无创PGT结果:3枚整倍体,1枚嵌合体。医生建议移植等级最高的4AB。
移植前7天,我接受了第一次免疫吸附治疗。过程类似血液透析:血液经过特制吸附柱,去除了大部分的IgG抗体(包括抗AChR抗体)。医生监测到我的抗AChR抗体滴度从住院前的1:320降到了1:40。
然后开始人工周期准备内膜,同时口服泼尼松10mg/天。移植前3天输注20%脂肪乳250ml。
移植日,一切顺利。移植后第1天,我又接受了第二次免疫吸附。继续口服泼尼松和脂肪乳(孕后第5周追加一次)。
移植后第12天,HCG 468。孕7周B超见胎心。孕12周NT通过。整个孕期,我继续小剂量泼尼松控制肌无力症状,宝宝发育正常。
2023年2月,我剖腹产下一枚女婴,6.0斤,新生儿评分10分。
自身免疫病即使不活跃,也可能影响着床。抗AChR抗体能攻击胚胎,导致反复失败。
免疫吸附是有效的清除抗体的手段,比常规的糖皮质激素更强效、快速。
反复失败要查全自身抗体谱,不要局限于抗磷脂综合征。
无创PGT帮我排除了胚胎因素,让我确信是母体免疫问题。
(本文已征得当事人同意发布,为保护隐私,部分细节有调整。)
专家点评(泰国REP生殖医院生殖免疫科主任 & 血液净化中心主任):
自身免疫病患者(如重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)即使病情稳定,其致病性自身抗体仍可能攻击胎盘滋养层细胞,导致反复种植失败。我们的创新方案:
免疫吸附:选择性清除IgG型抗体,与血浆置换相比,对凝血功能影响小,不丢失白蛋白
移植周期前后各做一次,大幅降低抗体滴度
联合低剂量泼尼松+脂肪乳,抑制残留免疫活性
无创PGT,确保胚胎无异常
该方案为难治性自身免疫相关的RIF患者提供了新的希望。傅女士的成功表明:即使是罕见的抗AChR抗体,也可以被精准清除。我们建议所有自身免疫病合并反复种植失败的患者,在传统免疫治疗无效时,考虑免疫吸附。
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