讲述人:苏女士,38岁,来自重庆,目前宝宝已出生2个月。
我和丈夫2009年结婚,2015年开始备孕。自然怀孕一年无果,检查发现我双侧输卵管通而不畅。2016年我开始了第一次试管。
从2016年到2022年,我在国内三家不同的生殖中心,一共做了7次移植。其中2次是新鲜胚胎,5次是冷冻胚胎。胚胎质量都不差——有的是囊胚,有的做了PGT筛查是整倍体。但结果都一样:要么没着床,要么生化妊娠,唯一一次着床后孕6周也胎停了。
7次失败,我不知道哭了多少次。医生给过的解释包括“概率问题”“内膜偏薄(我一直在7-8mm徘徊)”“胚胎潜在问题”。但从来没有医生建议我查免疫。
2022年底,我和一位也做试管的病友聊天。她告诉我她也是反复失败,最后在上海一家私立医院查了自然杀伤细胞(NK细胞)活性和抗磷脂抗体,发现NK活性很高,用了泼尼松和脂肪乳,后来成功了。
我这才知道,原来免疫系统太“活跃”的时候,会攻击胚胎,导致它无法着床或早期流产。
我搜索了做生殖免疫检测的泰国医院。泰国REP医院不仅能查全套免疫(抗磷脂抗体、NK细胞活性、Th1/Th2细胞因子、封闭抗体等),还能结合内膜容受性检测(ERA/EMMA/ALICE),一站式排查所有可能的原因。
我联系了医院,提交了过去7次移植的详细病历。医生回复说:“你7次移植了不同类型的胚胎(包括整倍体),还是失败,免疫异常的可能性非常大。我们建议你先在泰国做一个模拟周期,取内膜做ERA+EMMA/ALICE,同时抽外周血查免疫全套。”他特别提醒:不要再次盲目移植。
2023年4月,我飞往曼谷。
三周后,报告出来了。泰国REP医院的遗传咨询师视频给我逐项解读:
ERA:窗口期正常(P+5),排除。
EMMA/ALICE:菌群正常,无病原菌,排除。
抗磷脂抗体:阴性,排除。
外周血NK细胞活性:CD56+CD16+ NK细胞占总淋巴细胞比例为32%(正常值应在7%-25%)。
Th1/Th2细胞因子:IFN-γ/IL-10比值高达18.5(正常应<10.1),提示Th1型免疫过强。
医生确诊:NK细胞活性过高+Th1/Th2失衡。这两种免疫异常都会导致胚胎被母体免疫系统攻击,无法着床或早期流产。
治疗方案:泼尼松(15mg/天)+ 脂肪乳输注。泼尼松从移植前3天开始服用,脂肪乳在移植前7-10天静脉输注一次,如果验孕成功,孕早期再追加一次。
我回国休息了2个月,按照医嘱调整身体。2023年9月,我再次赴泰,使用之前冷冻的一枚整倍体囊胚(4BB)。移植前我按时服用泼尼松,移植前7天输注了脂肪乳。
移植后第12天,抽血HCG 568!这是我8次移植中第一次看到这么高的血值。孕7周B超,胎心稳稳地跳着。孕12周NT通过。
整个孕期,泰国REP医院持续关注我的免疫用药。泼尼松用至孕12周,逐渐减量停用;脂肪乳在孕8周又追加了一次。
2024年5月,我剖腹产生下一枚男婴,6.2斤,评分10分。
反复移植失败,一定要查免疫。我以前从没查过NK细胞和Th1/Th2。国内大多数生殖中心不常规开展,或者认为证据不足。但事实证明,我就是免疫问题。
不要在国内盲目继续移植。每次移植都是对身心的消耗,而且浪费胚胎。我浪费了那么多好胚胎,很后悔。
泰国REP医院的免疫治疗是有效的。他们不是“滥用”免疫药,而是先检测、确诊,再针对性治疗。泼尼松+脂肪乳对我很管用。
坚持就是胜利。7次失败,几乎让我放弃。但第8次,终于成功了。
(本文已征得当事人同意发布,为保护隐私,部分细节有调整。)
专家点评(泰国REP生殖医院生殖免疫科顾问):
近年来,免疫因素在反复种植失败(RIF)和复发性流产(RPL)中的作用越来越被重视。我们的研究表明,在排除了胚胎、子宫、内分泌等常见原因后,约30%-40%的RIF患者存在NK细胞活性过高或Th1/Th2失衡。对这些患者,低剂量泼尼松+脂肪乳的短程免疫调节方案,可使后续移植临床妊娠率从不足20%提升至50%-60%。
但我们强调:免疫治疗必须在充分检测的前提下个体化使用,绝不可对所有RIF患者盲目用药。泰国REP医院建立了完整的免疫筛查与治疗体系,为像苏女士这样的“免疫性RIF”患者提供了科学的破局方案。
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