做第三代试管婴儿（PGT），核心目的就是筛查染色体。但您知道吗？筛查技术也分“三六九等”。
早期的FISH技术只能筛查5对染色体，容易漏诊。而泰国皇家REP生殖医院采用的是目前国际最先进的NGS（高通量测序）技术，能够对人体全部23对染色体进行无死角扫描。

一、 什么是23对染色体筛查？

人体有23对（46条）染色体。

• 传统FISH技术： 只能看第13、18、21、X、Y这5对。也就是说，如果胚胎的第2号或第10号染色体有问题，传统技术是“瞎子”，看不见的。一旦移植，可能导致胎停流产。

• REP的NGS技术： 就像全身体检一样，它能把1号到22号常染色体，以及XY性染色体全部检查一遍。

二、 NGS技术的碾压式优势

1. 更精准： NGS技术能读取DNA的序列信息，不仅能发现染色体多了或少了（非整倍体），还能发现大片段的缺失或重复。其准确率高达99.9%。

2. 更清晰： 能够识别“嵌合体”胚胎（即胚胎中既有正常细胞也有异常细胞）。这避免了把有潜力的嵌合体胚胎误判为废弃胚胎，或者把高风险胚胎误判为正常胚胎。

3. 更高的临床妊娠率： 经过NGS筛查合格的胚胎，不仅种植率高，而且流产率极低。这就是REP能达到82%移植成功率的技术基石。

三、 套餐包含的“超值服务”

在很多医院，做5对筛查和做23对筛查是两个价格，23对非常昂贵。
但在皇家REP的13.8万套餐中，包含的8个胚胎筛查默认就是全基因组（23对）筛查。
我们不玩文字游戏，直接给您最高配置的技术，只为了让您带回家的宝宝是百分之百健康的。

四、 结语

在优生优育这件事上，容不得半点侥幸。皇家REP的NGS全基因组筛查，就像一道严密的安检门，将唐氏综合征、爱德华氏综合征等遗传风险拒之门外，许您一个健康无忧的未来。